Analisi Sindrome di Marfan a Vignola
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babygenome™ innovabiohealth S.r.l.
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Test ECG Farmacia Comunale Maranello
Piazza Giovanni Amendola, 5, 41053 Maranello MO, Italia
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Elettrocardiogramma Farmacia San Martino Dr Maria Luisa Righi Riva
Via Oreste Chiossi, 12, 41126 Modena MO, Italia
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Test ECG Farmacia Ghironda
Via Matilde di Canossa, 1, 40069 Zola Predosa BO, Italia
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Test ECG Farmacia S.Pietro
Via Trento e Trieste, 1, 41043 Formigine MO, Italia
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Elettrocardiogramma Farmacia San Leopoldo
Via A. Fini, 12, 40038 Vergato BO, Italia
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Test DNA Synlab
Via Gino Cervi, 2, 40033 Casalecchio di Reno BO, Italia
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Test ECG Farmacia Beata Vergine della Salute
Corso Canalchiaro, 127, 41121 Modena MO, Italia
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Sindrome di Marfan - sintomi e come fare le analisi
Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.