Analisi Sindrome di Marfan a Pontinia

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Analisi per Sindrome di Marfan

Test Cardiovascolare Test DNA

54 laboratori analisi

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entrygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 5 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 10 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 15 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 20 innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ entry innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ advanced innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ sequencing innovabiohealth S.r.l.

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exploragenome™ exome innovabiohealth S.r.l.

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bimbogenome™exome innovabiohealth S.r.l.

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babygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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Elettrocardiogramma Farmacia Latina Est Del Dr. Pennacchio

Via Don Carlo Torello, 13, 04100 Latina LT, Italia

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Test ECG ICOT

Via Franco Faggiana, 1668, 04100 Latina LT, Italia

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Test DNA Centro Medico di Patologia Clinica Redi

Via Guglielmo Oberdan, 42, 04100 Latina LT, Italia

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Test ECG Centro Medico di Patologia Clinica Redi

Via Guglielmo Oberdan, 42, 04100 Latina LT, Italia

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Test ECG Farmacia Salvagni

Via dell'Agorà, 58, 04100 Latina LT, Italia

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Test ECG Laboratorio Analisi Marie e Pierre Curie Srl

Via Carlo Romagnoli, 27, 04100 Latina LT, Italia

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Sindrome di Marfan - sintomi e come fare le analisi

Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.