Analisi Sindrome di Marfan a Leonforte
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babygenome™ innovabiohealth S.r.l.
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Elettrocardiogramma Centro Analisi La Lia Di La Lia Gaspare E C. Sas
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Test DNA Pasteur Laboratorio Analisi Cliniche
Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia
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Elettrocardiogramma Centro Diagnostico S. Ciro
Via Libertà, 27, 98070 Longi ME, Italia
33.3 km
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Test DNA LABOGEN s.a.s
Via Dottor Consoli, 68, 95124 Catania CT, Italia
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Test DNA C.P.S.S. Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari - S.R.L.
Via Ipogeo, 30, 95123 Catania CT, Italia
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Test DNA Polilab Srl
Via Etnea, 509, 95125 Catania CT, Italia
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Test ECG Clinica Gretter - Istituto Clinico Vidimura srl
Piazza Mancini Battaglia, 5, 95126 Catania CT, Italia
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Sindrome di Marfan - sintomi e come fare le analisi
Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.