Analisi Sindrome di Marfan a Fara in Sabina
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Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.
