Analisi Sindrome di Marfan a Colico

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Analisi per Sindrome di Marfan

Test Cardiovascolare Test DNA

54 laboratori analisi

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entrygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 5 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 10 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 15 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 20 innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ entry innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ advanced innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ sequencing innovabiohealth S.r.l.

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exploragenome™ exome innovabiohealth S.r.l.

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bimbogenome™exome innovabiohealth S.r.l.

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babygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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Test ECG Farmacia Noghera

Via Regina, 36, 22015 Gravedona ed Uniti CO, Italia

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Test DNA Emotest Srl

Montenuovo, Samolaco, Lombardia, Italia

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Elettrocardiogramma Farmacia di Olginate Dr.ssa Fedeli

Via Professor Mario Redaelli, 19, 23854 Olginate LC, Italia

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Elettrocardiogramma Farmacia Quadrio

Piazzetta Martire Pietro Rusconi, 5, 23100 Sondrio SO, Italia

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Test ECG Farmacia Cristini

Via Provinciale, 24, 22038 Tavernerio CO, Italia

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Elettrocardiogramma Farmacia

Via Repubblica, 2, 21050 Brusimpiano VA, Italia

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Sindrome di Marfan - sintomi e come fare le analisi

Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.