Fibrosi cistica genetica - sintomi e come fare le analisi
Il verificarsi di fibrosi cistica richiede mutazioni in entrambi i geni coinvolti nella trasmissione della malattia. Gli individui con fibrosi cistica ereditano due geni CF, uno di ciascun padre. Le mutazioni o malfunzionamenti ereditari in due geni provocano la fibrosi cistica delle condizioni genetiche. I geni di uno possono predisponderli per sviluppare fibrosi cistica (CF). Per questo motivo, è sicuro supporre che funzioni nelle famiglie. Solo se un figlio riceve un gene CF da ciascun genitore nascerà con la malattia. I portatori sono persone che hanno una copia del gene CF. I genitori possono imparare il proprio rischio di avere un figlio con CF attraverso i test, che possono quindi essere utilizzati per guidarli nel prendere decisioni critiche sul futuro della loro famiglia.