Analisi Anomalie fetali a Trapani

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Cistoscopia Analisi Cliniche Amenta

Via Convento San Francesco di Paola, 91100 Trapani TP, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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70,00 €

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Esame citologico Day Hospital

Via Francesco Crispi 86, 91025 Marsala Trapani, Italy

15.8 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Cliniche Uditore S. R. L.

Via Suor Maria Dolores di Majo, 13, 90145 Palermo PA, Italia

46.7 km

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Esame citologico Laboratorio di Analisi Cliniche Impastato S.r.l.

Via Marchese di Villabianca, 114, 90143 Palermo PA, Italia

46.7 km

Non verificato

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Cistoscopia Interlab - Laboratorio di Analisi Cliniche e di Biologia Molecolare

Via Giacomo Alagna 2, 90123 Palermo Palermo, Italy

46.7 km

Verificato

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Cistoscopia Duolab - Laboratorio di Analisi e Centro Medico Specialistico

Via Papa Leone II, 78, 90036 Misilmeri PA, Italia

51.1 km

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Esame citologico Centro Medico Meditel Saronno

Via Enrico Alliata, 1, 90014 Casteldaccia PA, Italia

55.5 km

Verificato

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Cistoscopia Diamed Restivo

Via Regina Elena, 46, 92024 Canicattì AG, Italia

86.1 km

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Esame citologico Casa della Salute

Largo Milite Ignoto, 5D, 95040 Raddusa CT, Italia

116.5 km

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Esame citologico Centro Diagnostico S. Ciro

Via Libertà, 27, 98070 Longi ME, Italia

121.9 km

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Esame citologico Pasteur Laboratorio Analisi Cliniche

Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia

131.2 km

Non verificato

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.