Analisi Anomalie fetali a Tivoli

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

13 laboratori analisi

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Cistoscopia Laboratorio analisi cliniche e microbiologiche Santa Croce Srl

Viale Niccolò Arnaldi, 15, 00019 Tivoli RM, Italia

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Cistoscopia Analisi Cliniche Ciocci Srl

Via Palatina, 00019 Tivoli RM, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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Cistoscopia Centro Raphael

Via Mattè Trucco, 00132 Roma RM, Italia

16.9 km

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Cistoscopia Laboratorio Analisi Lepetit Srl

Via Davide Campari, 177, 00155 Roma RM, Italia

16.9 km

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Cistoscopia Bianalisi - Artemedica Tor Vergata

Viale Luigi Schiavonetti, 323, 00173 Roma RM, Italia

16.9 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Cliniche Tiburtino

Viale Fernando Santi, 38, 00155 Roma RM, Italia

16.9 km

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Esame citologico iMED Laboratorio Analisi | Poliambulatorio | Medicina dello Sport

Via Tuscolana Vecchia, 89, 00044 Frascati RM, Italia

12.5 km

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Esame citologico Unione Sanitaria Internazionale Spa

Via dei Durantini, 360, 00157 Roma RM, Italia

16.9 km

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Cistoscopia Studio Polispecialistico Nomentano

Via Nomentana, 550, 00141 Roma RM, Italia

16.9 km

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Cistoscopia Casa di Cura Roma INI - GROTTAFERRATA

Strada Provinciale Sant'Anna in Grottaferrata, 00046 Grottaferrata RM, Italia

13.8 km

Verificato

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Esame citologico Unione Sanitaria Internazionale Spa

Via Gaspare Pacchiarotti, 95, 00139 Roma RM, Italia

16.9 km

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Esame citologico Laboratorio S.Emerenziana

Piazza di Sant'Emerenziana, 2, 00199 Roma RM, Italia

16.9 km

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.