Analisi Anomalie fetali a Castrolibero

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Cistoscopia Check Up Centro Polispecialistico

Via Francesco De Luca, 3, 87040 Castrolibero CS, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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Cistoscopia Laboratorio Diagnostico Dott.ri Sebastiano & Claudio Canfora

Viale San Martino, 315, 98124 Messina ME, Italia

84.5 km

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Esame citologico PoliSan Laboratorio Analisi Cliniche

Via Ponte Nove Luci, 16, 85100 Potenza PZ, Italia

94.1 km

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Cistoscopia Laboratorio Materano di Analisi - Analisi Cliniche Specialistiche e di Routine - Dott. Roberto Cicchetti

Via Nazionale, 158, 75100 Matera MT, Italia

96.2 km

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Cistoscopia Centro Polidiagnostico Venza

Via G. Martino, 49, 98028 Santa Teresa di Riva ME, Italia

104.3 km

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Esame citologico Centro Diagnostico S. Ciro

Via Libertà, 27, 98070 Longi ME, Italia

117.9 km

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Cistoscopia Centro Studi Medici srl - dott. Costanzo Mardighian

Via Brindisi, 148, 72023 Mesagne BR, Italia

121.3 km

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Cistoscopia Biocava Analisi Cliniche

Corso Principe Amedeo, 3, 84013 Cava de' Tirreni SA, Italia

124.3 km

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Esame citologico Centro Polispecialistico Futura Diagnostica Srl

Corso Vittorio Emanuele, 190, 70019 Triggiano BA, Italia

127.3 km

Verificato

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Esame citologico Lab. Point

Via della Resistenza, 188, 70125 Bari BA, Italia

130.4 km

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Esame citologico Ce.Di.P. Centro Diagnostico Polispecialistico S. Alfonso

Via Filettine, 2, 84016 Pagani SA, Italia

129.3 km

Verificato

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.