Prenatal Test in Latina

Permettono di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche. I test possono essere eseguiti da mamme con un età gestazionale di almeno 10 settimane. Tecnologia innovativa con procedure di laboratorio completamente automizzate e con capacità di un numero elevato dei campioni. Risoluzione raddoppiata grazie al sequenziamento bidirezionale (Paired-End) che si traduce in un ulteriore miglioramento del test e in un'accurata determinazione della frazione fetale. Possibilità di esaminare tutti i cromosomi fetali, similmente all'analisi del cariotipo fetale mediante diagnosi prenatale invasiva. Questi test sono molto accurati ma non sostituiscono una diagnosi prenatale invasiva (villocentesi o amniocentesi). I risultati non sono diagnostici e devono essere valutati nel contesto del quadro clinico della gestante e della anamnesi familiare.